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#3417912

Em um paciente com angioedema de extremidades e inexistência de prurido e lesões urticariformes, associado a episódios de dor abdominal recorrentes e história familiar de angioedema, devemos considerar a hipótese diagnóstica de:

  • deficiência seletiva de IgA.
  • deficiência do inibidor de C1.
  • deficiência de bradicinina.
  • agamaglobulinemia.
  • síndrome hiper IgM.
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