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#3719012

Num Centro de Distribuição estadual de medicamentos adquiridos pela rede pública, audita-se o setor de liberação de lotes. Segundo as normas de Boas Práticas Farmacêuticas e controles de qualidade vigentes na Anvisa, assinale a alternativa CORRETA, correspondente ao procedimento que deve, obrigatoriamente, acompanhar a liberação final de cada lote antes da distribuição:

  • Avaliação apenas por responsável técnico local.
  • Testes farmacotécnicos independentes por amostra aleatória.
  • Revisão de qualidade documental e certificação da pessoa.
  • Reteste do produto completo em laboratório externo acreditado.
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