A Doença Hemolítica Perinatal (DHP) é uma condição
grave resultante da incompatibilidade sanguínea
materno-fetal, em que aloanticorpos IgG maternos
atravessam a placenta e destroem as hemácias fetais. A
profilaxia com imunoglobulina anti-D revolucionou o
prognóstico da DHP por incompatibilidade Rh(D), mas
outras incompatibilidades, como as do sistema ABO e de
antígenos eritrocitários irregulares, ainda são causas
importantes de morbidade. Acerca da fisiopatologia e do
diagnóstico imuno-hematológico da DHP, registre V, para
as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)A DHP por incompatibilidade ABO ocorre tipicamente
na primeira gestação, acometendo fetos do grupo A ou B
de mães do grupo O, pois os anticorpos anti-A e anti-B
naturais em indivíduos do grupo O são
predominantemente da classe IgG e, portanto, capazes
de atravessar a barreira placentária.
(__)O teste de Coombs Direto (TAD) positivo no sangue
do cordão umbilical do recém-nascido é o achado
laboratorial chave para o diagnóstico de DHP, pois
detecta a presença de anticorpos maternos (IgG) ligados
à superfície das hemácias fetais.
(__)A profilaxia com imunoglobulina anti-D deve ser
administrada a todas as gestantes Rh(D) negativo,
independentemente da tipagem Rh(D) do parceiro, por
volta da 28ª semana de gestação e novamente até 72
horas após o parto, se o recém-nascido for Rh(D)
positivo.
(__)No diagnóstico pré-natal da aloimunização, o teste
de Coombs Indireto (TCI), também chamado de
Pesquisa de Anticorpos Irregulares (PAI), é realizado no
soro materno para detectar a presença de anticorpos IgG
clinicamente significativos, e a titulação seriada desses
anticorpos é utilizada para monitorar a resposta imune
materna e o risco fetal.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a
sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
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