A miastenia gravis é uma doença autoimune da junção neuromuscular caracterizada
por fraqueza flutuante e fatigabilidade, frequentemente acometendo musculatura ocular, bulbar e
respiratória. Crises miastênicas podem ocorrer por infecções, suspensão de medicação ou progressão
da doença, sendo mais comuns em pacientes com altos títulos de determinados autoanticorpos. Na
miastenia gravis, o anticorpo mais associado à crise miastênica é:
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