A na fração do fármaco administrada que alcança a circulação sistêmica, incluindo a sua curva de concentração e de tempo na circulação sistêmica.
B quando o medicamento é absorvido pelo trato gastrintestinal, antes de entrar na circulação sistêmica, passa pela circulação porta.
C na forma farmacêutica da droga que, também, pode alterar a absorção, e, consequentemente, a biodisponibilidade como o tamanho das partículas.
D no período de tempo, a contar do momento da administração, em que a concentração da droga fica reduzida à sua metade.
E principalmente em oxidação, redução ou hidrólise e os produtos, com frequência, são mais reativos quimicamente. Entretanto, essas reações químicas podem resultar na inativação de um fármaco.