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#2052963

A seleção genética de embriões tem sido cada vez mais procurada por casais que temem ter bebês com doenças genéticas, problema mais comum quando a mãe é mais velha. Essa técnica prevê uma análise dos cromossomos dos embriões para verificar se possuem alguma alteração. Anomalias cromossômicas podem determinar síndromes como a de Down ou a de Turner, por exemplo. Com base nos resultados dessa análise, é possível selecionar aqueles embriões livres desse tipo de falha para implantá-los na fertilização in vitro.
A estratégia pode ser usada por casais que já têm um filho com uma síndrome genética e buscam diminuir os riscos de que o próximo filho tenha o mesmo problema. Também pode ser usada para que o bebê tenha compatibilidade com um irmão mais velho que tenha alguma doença que necessite de transplante de medula óssea, por exemplo. [...]
Disponível em: https://goo.gl/dYUYao.Acesso em 13 nov. 2014.

No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:

  • uma delas corresponde a uma aneuploidia, cujo cariótipo é 45,X0; a outra é uma euploidia, cujo cariótipo é 47,XX ou 47,XY
  • uma delas corresponde a uma euploidia, cujo cariótipo é 47,XXY; a outra uma aneuploidia, cujo cariótipo é 45,X0.
  • uma delas corresponde a uma monossômia, cujo cariótipo é 45,X0; a outra é uma trissômia, cujo cariótipo é 47,XX0
  • as duas correspondem a aneuploidias, sendo que uma delas possui cariótipo 45,X0 e a outra 47,XX ou 47,XY
  • as duas correspondem a trissomias, sendo que uma delas possui cariótipo 45,X0 e a outra 47,XXY.
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