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Eletroforese em gel é uma técnica de separação de moléculas que envolve a migração de partículas em um determinado gel durante a aplicação de uma diferença de potencial. As moléculas são separadas de acordo com o seu tamanho, pois as de menor massa irão migrar mais rapidamente que as de maior massa. Em alguns casos, o formato das moléculas também influi, pois algumas terão maior facilidade para migrar pelo gel.


A respeito desta técnica, é correto afirmar:

  • A eletroforese normalmente é utilizada para separar proteínas e moléculas de DNA e RNA.
  • Na eletroforese em gel de poliacrilamida as moléculas não migram de acordo apenas com seu peso molecular.
  • Na eletroforese em gel de agarose forma-se uma rede que segura as moléculas durante a migração; independendo da concentração de agarose, têm-se uma diferença no gradiente de separação.
  • Para preparar um gel de agarose, faz-se a mistura entre o pó de amido e solução tampão (TBE) esquentando-a, de modo a fundií-la. Quando a mistura esfriar, o gel estará duro.
  • Após fundir o gel que deve ser utilizado na eletroforese, coloca-se brometo de etídio, que fará a proteína “brilhar”, quando exposta ao UV. Um detalhe importante é a colocação do pente no gel durante o endurecimento. O pente cria poços que serão utilizados para a colocação dos brometos de etídeo.
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