A os análogos de ação ultrarrápida se mostraram melhores que a insulina regular no tratamento da cetoacidose diabética e estado hiperosmolar não cetótico, quando usados por via intravenosa.
B o pico do análogo glargina é distinto do pico da NPH.
C por serem mais fisiológicos, os análogos de ação ultrarrápida causam menos hipoglicemia em comparação com a insulina regular, quando usados embolus.
D o análogo degludeca, em comparação com a NPH, quando utilizados no diabetes tipo 2, comobed-time,não tem diferença quanto ao risco de hipoglicemia.
E a lispro, aspart e glulisina são análogos de ação ultrarrápida que têm duração de ação de até 8 horas.