A tem seu principal mecanismo de ação nos receptores gabaérgicos aumentando a permeabilidade neuronal aos íons cloretos, colocando a célula em um estado de hiperpolarização;
B aumenta a atividade do neurotransmissor inibitório ácido gama-aminobutírico (GABA) no sistema nervoso central;
C inibe a síntese protéica bacteriana através de ligação com a subunidade ribossomal 50S;
D é bloqueando receptores de serotonina tipo 2A, o agonismo parcial de receptores 5-HT1Ae de dopamina tipo 2;
E é um agonista parcial seletivo em receptores 5-HT1A.