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#1637654

De acordo com a legislação, todos os esforços de desenvolvimento, regulação, produção, provisão e utilização de medicamentos no SUS devem se nortear

  • pela OMS (Organização Mundial da Saúde) e pelo CFF (Conselho Federal de Farmácia).
  • pelo CRF (Conselho Regional de Farmácia) e pela Rename (Relação Nacional de Medicamentos).
  • pela Rename (Relação Nacional de Medicamentos).
  • pela PNM (Política Nacional de Medicamentos) e pelo CFF (Conselho Federal de Farmácia).
  • pela Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS) e pela OMS (Organização Mundial da Saúde).
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