A Dois testes de estímulos (sequenciais ou em dias separados) devem ser realizados para comprovar a deficiência de GH, em geral.
B Os principais testes farmacológicos rotineiramente empregados (hipoglicemia, clonidina, arginina e glucagon) são comparáveis quanto à sensibilidade e à especificidade.
C A determinação da secreção espontânea de GH pelo ritmo de GH noturno, ou de 24 horas, acrescenta vantagens adicionais quando comparadas aos testes farmacológicos mais simples.
D Uso de medicações como corticoides, deprivação psicossocial, hipotireoidismo não tratado, obesidade e crianças em idade peripuberais são condições que podem aumentar a taxa de falso diagnóstico de DGH baseado apenas nos testes de estímulo.
E Em crianças com diagnóstico de tumor da região hipotálamo-hipofisária, antecedente de cirurgia e/ou irradiação desta região, deficiência de outros hormônios hipofisários ou, ainda, com causa genética comprovada de deficiência do GH, apenas um teste de estímulo, associado a quadro clínico compatível, é suficiente para o diagnóstico de DGH.