A é possível comprovar a bioequivalência e biodisponibilidade do medicamento G1 em relação ao referência (REF).
B para fins de registro, não é possível comprovar a segurança dos medicamentos teste (G1, G2, S1).
C dado que o medicamento G1 apresenta perfil similar ao referência (REF) e é do mesmo fabricante, é permitido utilizar adoção de nome igual ou assemelhado do produto referência.
D os quatro medicamentos são iguais em composição e ingredientes, e sua variabilidade na dissolução é normal, conforme previsto na lei.