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#3486509

Sobre o CMT1A, subtipo mais comum da doença de Charcot-Marie-Tooth, assinale a alternativa INCORRETA. 

  • É uma forma desmielinizante da doença e está associada à mutação do gene PMP22.
  • Sua herança é autossômica recessiva, e o início dos sintomas ocorre em geral após a segunda década de vida.
  • Apresenta velocidade de condução nervosa motora reduzida, em torno de 15 a 35 m/s.
  • Os sintomas iniciam-se em geral com fraqueza distal no compartimento anterior de membros inferiores.
  • Além do comprometimento motor, pode haver prejuízo de sensibilidade distal.
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