A A lei brasileira exige que os medicamentos genéricos apresentem testes de bioequivalência e biodisponibilidade que garantam a intercambialidade com o medicamento de referência.
B O medicamento similar se assemelha ao medicamento de referência ou inovador, sendo geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade.
C O termo "bioequivalência" a que se refere a Lei dos Genéricos indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
D Os medicamentos genéricos são iguais aos medicamentos de referência na concentração da substância ativa, na qualidade e na eficácia, porém a posologia deve ser adaptada à forma farmacêutica de apresentação.