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#3583976

Uma mulher de 25 anos é encaminhada ao serviço de hematologia após episódios repetidos de sangramentos nas gengivas e hematomas frequentes após pequenos traumas. Durante a avaliação, é constatado que a paciente apresenta níveis normais de plaquetas, mas o tempo de tromboplastina parcial ativada (aPTT) está prolongado. Além disso, a análise da agregação plaquetária com ristocetina revelou uma resposta anormal. Com base na descrição do caso, assinale a alternativa CORRETA

  • A doença de von Willebrand tipo 2B é caracterizada por uma resposta aumentada à ristocetina e ausência de grandes multiméricos de fator de von Willebrand.
  • O tratamento inicial recomendado para a maioria dos pacientes com doença de von Willebrand (VWD) é a administração de desmopressina (DDAVP), que pode aumentar os níveis de fator de von Willebrand e fator VIII.
  • Na doença de von Willebrand tipo 3, que é uma forma grave da doença, os níveis de fator de von Willebrand são elevados, e a função do fator é comprometida.
  • A doença de von Willebrand é uma condição rara, afetando menos de 0,1% da população geral.
  • A doença adquirida de von Willebrand é causada exclusivamente por mutações genéticas e não está associada a condições secundárias como câncer ou doenças autoimunes.
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