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#2585876

O teste pré-natal não invasivo em sangue materno é um exame simples, que avalia o risco de o feto apresentar alterações cromossômicas. O exame deve ser realizado antes da 10ª semana gestacional e examina diretamente o DNA fetal no sangue da mãe. Esse método é muito importante por não representar risco para o feto e apresentar baixíssimas taxas de falso-negativo e falso-positivo, comparado a outros exames de triagem. Acerca do diagnóstico pré-natal não invasivo, é correto afirmar que

  • consiste em uma triagem obrigatória para algumas doenças e condições genéticas, conhecido também como teste do pezinho
  • testa os membros adultos de uma população quanto à heterozigose de alelos responsáveis por doenças recessivas.
  • é utilizado para determinar o tipo sanguíneo do feto, realizar sexagem fetal, detectar síndromes cromossômicas e mutações para doenças como fibrose cística.
  • investiga genes que podem predispor indivíduos adultos e saudáveis a condições genéticas patológicas.
  • pode ser realizado a partir de uma única célula, além de permitir que pessoas portadoras de um defeito genético evitem ter uma criança com a doença.
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