A se substituindo um hidrogênio do grupo –CH3do ácido acético por um átomo de cloro, a força ácida do ácido resultante diminui.
B se houver substituição de um hidrogênio do grupo –CH3do ácido acético por um grupo – C2H5, a acidez do ácido resultante aumenta consideravelmente.
C o ácido benzóico é um ácido mais forte do que seu análogo saturado, o ciclohexano carboxílico, em função de o grupo fenila retirar elétrons da carboxila.
D os grupos retiradores de elétrons, quando ligados a um centro básico, contribuem para o aumento da basicidade do composto.
E a presença de um segundo grupo carboxílico em um ácido potencializa sua acidez, apenas e exclusivamente em ácidos alifáticos saturados.