A Preparação do gel de poliacrilamida com alta concentração de agarose para melhorar a resolução das proteínas.
B Aplicação de uma corrente elétrica alternada para separar as proteínas com base em sua carga.
C Utilização de tampão de corrida contendo brometo de etídio para visualizar as proteínas durante a corrida eletroforética.
D Adição de dodecil sulfato de sódio (SDS) para desnaturar as proteínas e proporcionar uma carga negativa uniforme.