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#3521077

O rótulo do frasco-ampola do produto acabado deve apresentar, além dos requisitos exigidos para medicamentos vigentes no país, as seguintes informações, EXCETO:

  • Nome e concentração do(s) estabilizante(s) agregado(s).
  • “Não utilizar se a solução estiver turva ou apresentar depósito”.
  • “Após a violação do frasco-ampola, o produto pode ser armazenado refrigerado”.
  • “A preparação é adequada para ser aplicada em pacientes em diálise ou em recém-nascidos prematuros (quando aplicável).”
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