Príons são proteínas mal dobradas com capacidade de
infectar um hospedeiro e provocar uma série de
entidades clínicas neurodegenerativas, denominadas
Encefalopatias Espongiformes Transmissíveis (EET). Os
príons se originam da alteração conformacional de uma
proteína expressa naturalmente.
Fonte: BERTI, Vinicio. PRÍONS E DOENÇAS PRIÔNICAS: UMA
REVISÃO. In: Colloquium Vitae. ISSN: 1984-6436. 2020. p. 47-58.
Abaixo estão algumas EET humanas, EXCETO:
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