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#3135840

A Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP) é uma doença, em geral, esporádica. No entanto, evidências recentes sugerem que variantes genéticas possam estar, potencialmente, ligadas as formas familiares da PSP.
Assinale a opção que indica o gene mais comumente relacionado às formas familiares de PSP.

  • STK11/LKB1.
  • DMPK (dystrophia myotonica protein kinase).
  • MAPT (microtubule-associated protein tau).
  • SCN4A (sodium voltage-gated channel alpha subunit4).
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