A Verificação das especificações técnicas e administrativas, conferindo as quantidades recebidas, por unidade, embalagem, lotes e validades, em conformidade com a NF e o pedido; registrar a entrada dos medicamentos no sistema de controle existente, incluindo o lote e prazo de validade; avaliar a qualidade da entrega realizada pelo fornecedor; comunicar aos setores envolvidos a entrada do produto na farmácia para distribuição e dispensação.
B Quando houver suspeita de falsificação de algum medicamento, deve-se recebê-lo e segregá-lo para ser apresentado à vigilância sanitária, quando esta realizar inspeção na farmácia.
C Atestar as notas fiscais ou documentos mesmo daqueles medicamentos que não foram recebidos no local ou que não estejam sob seu controle.
D Durante o recebimento, qualquer observação deve ser feita na Via original da Nota Fiscal.