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#2307492

Paralisia hipercalêmica periódica dos equinos (HYPP) é uma doença muscular causada por um defeito genético hereditário que afeta o balanço de sódio e potássio das células musculares, podendo afetar equinos e humanos. A alteração genética que causa HYPP, que resultou de uma mutação natural, é transmitida por um gene autossômico dominante, não ligado ao sexo. Este defeito genético altera a abertura e fechamento dos canais de sódio das células musculares, dirigindo de maneira irregular o fluxo de sódio para dentro e o de potássio para fora das células. Sobre esta enfermidade, é INCORRETO afirmar que:

  • as alterações de fluxo determinam mudança na corrente elétrica das células, causando tremores incontrolados ou profunda debilidade muscular.
  • equinos com HYPP podem apresentar paralisias repentinas que, em casos graves, podem levar ao colapso e morte súbita, decorrente de parada cardíaca e/ou insuficiência respiratória.
  • altos níveis de sódio na corrente sanguínea podem estar associados ao aparecimento da paralisia.
  • pode ser realizado tratamento clínico que varia desde exercícios leves, que auxilia no retorno do potássio para o interior das células, até a utilização de acetazolamida, que age como diurético, auxiliando na eliminação do potássio na urina.
  • a adaptação da técnica de PCR para o diagnóstico de HYPP permite selecionar os animais negativos para a reprodução, auxiliando na eliminação do gene indesejável.
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