A RDC nº 17/2010 trata das Boas Práticas de Fabricação de
Medicamentos. Segundo esta legislação, “o espaço fechado
com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais
áreas de classes de limpeza distintas, com o objetivo de
controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser
adentradas, e sendo projetado de forma a ser utilizado para
pessoas, materiais ou equipamentos” trata-se de:
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