A respeito de cefaleias, julgue o seguinte item.
Os subtipos genéticos específicos, identificados na migrânea
hemiplégica familiar, incluem: no tipo I, mutações no
gene ATP1A2 (cromossomo 1); no tipo II, mutações
no gene CACNA1A (cromossomo 19); e no tipo III,
mutações no gene SCN1A (cromossomo 2).
