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#3591595

São características dos pacientes com deficiência de 11-beta-hidroxilase, EXCETO:

  • apresentam mutações no gene CYP11B1.
  • apresentam níveis elevados de desoxicorticosterona e 11-desoxicortisol, bem como precursores mais precoces do cortisol, como a 17-hidroxiprogesterona.
  • secretam androgênios suprarrenais em excesso.
  • sintetizam pouca aldosterona e apresentam problemas relacionados à perda de sal.
  • tendem a se tornar hipertensos em consequência dos níveis elevados de desoxicorticosterona e seus metabolitos.
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