A autossômico recessivo, evidenciado pela presença do distúrbio nos filhos do sexo feminino e masculino de genitores não-afetados.
B autossômico dominante, evidenciado pela presença de mulheres e homens afetados em cada geração que podem transmitir o distúrbio aos filhos e filhas na mesma proporção.
C dominante ligado ao cromossomo X, evidenciado pela transmissão do distúrbio de mulheres heterozigotas casadas com homem não-afetado para metade de sua prole masculina e feminina.
D recessivo ligado ao cromossomo X, evidenciado pela inexistência de filhos de um homem afetado apresentando o fenótipo.