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#3525759

A hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B).
Assinale a alternativa correta. 

  • O sangramento de sistema nervoso central é comum na hemofilia, ocorrendo em aproximadamente 70–80% dos pacientes.
  • A administração de desmopressina (DDAVP) pode elevar o nível fator VIII adequadamente (três a seis vezes) e controlar o sangramento em pacientes com hemofilia grave.
  • A hemofilia B é mais comum do que a hemofilia A, representando 80–85% dos casos de hemofilia na população.
  • A hemofilia A é considerada grave quando o nível plasmático de fator VIII é 1 UI/dL (< 0,01 UI/mL) ou < 1% do normal. O paciente apresenta sangramentos articulares (hemartrose) ou musculares (hematomas) relacionados a traumas ou, frequentemente, sem causa aparente (espontâneos).
  • O crioprecipitado é o tratamento de escolha para reposição do fator VII de reposição em pacientes com hemofilia na presença de sangramento grave.
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