As síndromes mielodisplásicas (SMD) são um conjunto
de neoplasias hematopoéticas caracterizadas por proliferação clonal de células-tronco hematopoéticas, anormalidades genéticas recorrentes, displasias em uma
ou mais linhagens mieloides, hematopoese ineficaz,
citopenias persistentes (> 4 meses) e risco de evolução
para leucemia mieloide aguda (LMA).
De acordo com os critérios de resposta do International
Working Group (IWG) de 2023 para pacientes de alto
risco, qual das alternativas a seguir considera-se progressão de doença?
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