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#3669394

O tratamento padrão da talassemia Beta major consiste em:

  • crizanlizumab.
  • luspatercept.
  • eritrocitaférese periódica para manter a hemoglobina acima de 13 g/dL após cada procedimento.
  • transfusão de concentrado de hemácias a cada 3 – 4 semanas para manter a hemoglobina pré-transfusional acima de 9 – 10 g/dL2.
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