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#3548944

Paciente feminina de origem finlandesa, de 52 anos, chega ao consultório referindo piora progressiva da AV em AO. Nega uso de medicação sistêmica.
O exame oftalmológico mostrou:
Refração subjetiva: OD +0.25 D.E = 20/40 Add + 2.00 J2                                 OE +0.50 D.E. = 20/40
Biomicroscopia: depósitos de material fibrilar cinza-esbranquiçado no endotélio, na íris e na cápsula anterior do cristalino, formando imagens com aspecto de “árvore de Natal” AO.
Catarata cortical ++ AO.
Tonometria de aplanação: 25 mmHg AO (09:30 hs).
Fundoscopia: escavação 0.4 OD e 0.5 OE.
A principal hipótese diagnóstica para esse caso é:

  • glaucoma pigmentar.
  • ghost cellglaucoma.
  • síndrome de Posner-Schlossman.
  • glaucoma pseudoesfoliativo.
  • síndrome uveítica de Fuchs.
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