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#3630396

O registro de vacinas no Brasil é regulamentado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e exige a comprovação de qualidade, segurança e eficácia com base em dados técnico-científicos consistentes.

Após a concessão do registro, pode-se iniciar a fase IV dos ensaios clínicos, etapa cujo principal objetivo é 

  • avaliar novas vias de administração para otimização da resposta imunológica.
  • confirmar parâmetros de estabilidade físico-química do imunobiológico aprovado.
  • monitorar segurança, eficácia e eventos adversos raros na população real.
  • comparar o desempenho comercial da vacina com outras formulações disponíveis.
  • estudar estratégias de redução posológica para populações específicas em uso.
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