A Priorizar proteínas com maior massa molecular, partindo da premissa de que seu tamanho confere maior potencial imunogênico.
B Comparar os perfis proteômicos de células infectadas e não infectadas, a fim de detectar proteínas diferencialmente expressas e associadas à resposta imune.
C Restringir a análise às proteínas estruturais do vírus, desconsiderando proteínas não estruturais por sua suposta baixa imunogenicidade.
D Basear-se unicamente em bibliotecas de cDNA viral para inferir os candidatos antigênicos, sem necessidade de validação proteômica funcional.
E Substituir a eletroforese 2-DE por técnicas não baseadas em separação por ponto isoelétrico, devido à alegada limitação de resolução em amostras complexas.