Durante um experimento de clonagem gênica, um gene
de interesse foi inserido em um vetor plasmidial que
contém um gene de resistência à ampicilina e a sequência codificante da subunidade α da β-galactosidase
(lacZ-α). Esse vetor foi utilizado para transformar cepas
de Escherichia coli que expressam a subunidade complementar da enzima (lacZ-ω). As células transformadas
foram cultivadas em meio LB suplementado com ampicilina e X-gal.
Considerando o sistema de alfacomplementação utilizado nesse ensaio, um resultado que indica corretamente
a presença de clones recombinantes apresenta colônias
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