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#3510096

De acordo com a Instrução Normativa no 196 de 25.11.2022 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a investigação e a notificação da ocorrência de evento adverso são responsabilidade

  • do serviço de saúde onde ocorreu a transfusão.
  • do serviço de hemoterapia produtor ou fornecedor do hemocomponente.
  • do médico responsável pela solicitação da transfusão.
  • da vigilância sanitária do local onde ocorreu a transfusão.
  • da Anvisa.
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