A por inibição da enzima conversora de angiotensina e melhora da função endotelial.
B como agonista do receptor nuclear PPARa com aumento da transcrição dos genes de apoA1 e apoA5.
C por inibição da proteína transportadora NPC1L1 nas microvilosidades dos enterócitos.
D por inibição da HMG-CoA redutase, que reduz a síntese do colesterol.
E como antagonista da prostaglandina D2, o que provoca vasodilatação.