As notificações de reações adversas a medicamentos
frequentemente necessitam de avaliações antes de serem encaminhadas aos centros de farmacovigilância e há
diferentes protocolos e algoritmos que podem ser usados
para essa avaliação. De acordo com as categorias de casualidade definidas pela OMS, “um evento clínico, que
pode incluir anormalidade em exame de laboratório, com
tempo de sequência razoável da administração do medicamento, mas que poderia ser explicado também por
doença concomitante, por outros medicamentos ou substâncias químicas e que não há informações claramente
conhecidas sobre a retirada do medicamento”, pode ser
considerada como uma reação adversa
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