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#3492435

Adolescente de 13 anos é admitido em Emergência Pediátrica com hipótese diagnóstica de Síndrome de Weil. Sobre esta situação clínica, podemos afirmar que

  • insuficiência hepatorenal, pneumonite hemorrágica e colapso circulatório são características dessa síndrome.
  • a glomerulonefrite difusa aguda, na forma rapidamente progressiva, é a principal base fisiopatológica que explica a anúria/ oligúria.
  • a análise do LCR deste adolescente deverá evidenciar uma importante proteinorraquia (acima de 250 mg/dL).
  • o isolamento do agente infeccioso dificilmente ocorre, entre outros motivos, pelo fato de as hemoculturas só positivarem após 12-14 dias do início do quadro clínico (fase septicêmica).
  • o tratamento é de suporte, em especial em UTI Pediátrica; não há indicação de antibioticoterapia de rotina.
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