A É mais comum em indivíduos ou descendentes de países da África, do subcontinente indiano, do Mediterrâneo, do Oriente Médio e do Sudeste Asiático.
B Indivíduos com talassemia beta maior nascem com manifestações clínicas como icterícia leve, hepatoesplenomegalia e anemia microcítica grave.
C Pacientes com talassemia dependente de transfusão necessitam de transfusões regulares de hemácias por toda a vida.
D A beta-talassemia é uma anemia hereditária causada por uma mutação no gene da beta-globina, resultando na produção prejudicada da cadeia da beta-globina.