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#3201733

Paciente de 25 anos de idade, do sexo feminino, refere perda visual insidiosa e progressiva, central bilateral, fotofobia, alteração na visão de cores, escotomas centrais e dificuldade de adaptação escuro. Nega histórico familiar de perda visual. Ao exame de fundo de olho apresenta sinais de alterações pigmentares da retina tipo flecks, mácula em aspecto de alvo (Bull´s eye), retina peripapilar preservada. Ao exame de angiografia fluoresceínica apresenta sinal da coróide escura (“dark-choroid”).

O diagnóstico CORRETO nesse caso é:

  • retinose pigmentar.
  • doença de Stargardt.
  • maculopatia por cloroquina.
  • amaurose congênita de Leber.
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