De acordo com a RDC ANVISA nº 302/2005, o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem:
I → dispor de instruções escritas e atualizadas das rotinas técnicas implantadas.
II → ficar isentos de responsabilidade por testes laboratoriais remotos e testes rápidos realizados fora de sua área física.
III → recusar e não registrar amostras coletadas pelo paciente.
IV → monitorar a fase analítica exclusivamente por meio do controle interno de qualidade.
Está(ão) correta(s)
