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#2212140

Para se estabelecer um regulamento técnico, é preciso definir os significados dos termos utilizados, a fim de não haver equívocos futuros. Assim, a RDC nº 15, de 15 de março de 2012 do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), é um Regulamento que se aplica aos Centros de Material e Esterilização (CME) dos serviços de saúde públicos, privados, civis, militares e às empresas processadoras, envolvidas no processamento de produtos para saúde, também atribui significado aos seus termos. Sobre essas denominações, assinale a alternativa correta. 

  • Produtos para saúde não-críticos são produtos que entram em contato com pele íntegra ou mucosas pouco colonizadas
  • Produtos para saúde não-críticos são produtos que foram reprocessados em autoclave pelo menos 1 vez
  • Pré-limpeza: remoção da sujidade visível presente nos produtos estéreis antes de sua utilização no paciente
  • Produtos para saúde semi-críticos são produtos que entram em contato com pele não íntegra ou mucosas íntegras colonizadas
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