A doença de von Willebrand é o resultado da deficiência
de uma glicoproteína plasmática chamada de fator de von
Willebrand (FVW). Muitos casos dessa doença são brandos
e podem ser clinicamente insignificativos. No entanto, os
casos mais severos podem promover equimoses, epistaxe,
hemartoses, entre outras deficiências. A proteína coagulante
normalmente afetada juntamente com o FVW e o mecanismo
primário subjacente a esta patologia são, respectivamente:
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