A verificação da estabilidade das formulações, detecção de desvios de fabricação, verificação de mudanças após o registro do produto e auxílio na realização de estudos de bioequivalência
B avaliação da quantidade de um princípio ativo em unidades individuais do lote e verificação da uniformidade das unidades testadas
C avaliação da qualidade integral dos comprimidos e demonstração da resistência dos comprimidos à ruptura provocada por quedas ou fricção
D determinação da resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica de aparelhagem específica
E obtenção de grânulos de tamanho uniforme, para que, na compressão final, os comprimidos possuam homogeneidade de peso