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#3330455

A hemofilia é uma doença hemorrágica, de herança genética ligada ao cromossomo X. Ela caracteriza‑se pela deficiência do fator da coagulação VIII (hemofilia A) ou do fator da coagulação IX (hemofilia B). Assinale a alternativa que apresenta os candidatos à profilaxia primária, de acordo com o Ministério da Saúde, a serem casos graves de hemofilia. 

  • com diagnóstico confirmado de hemofilia A ou B grave, com nível de atividade de fator VIII ou IX inferior a 20%
  • com idade inferior a três anos e ter apresentado hemartrose em qualquer articulação ou sangramento grave
  • ter pesquisa de inibidor inferior a 6 UB/mL(unidades Bethesda por mL, em teste realizado imediatamente antes da inclusão
  • crianças com três ou mais anos de idade com duas ou mais hemartroses apresentadas
  • pico histórico de inibidor superior a 5 UB/ml, confirmado em, pelo menos, duas ocasiões, com intervalo de duas a quatro semanas entre as quantificações
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