A As deficiências congênitas dos fatores de coagulação plasmáticos são mais frequentes que os distúrbios adquiridos.
B Os homens apresentam manifestações clínicas da hemofilia, enquanto as mulheres são portadoras de um gene mutante e geralmente assintomáticas.
C A hemofilia A é clinicamente distinguível da hemofilia B por seu espectro de gravidade; a hemofilia A caracteriza-se por sangramentos articulares graves e espontâneos e a hemofilia B, por sangramentos pouco significantes.
D A hemofilia é uma doença hemorrágica dominante ligada ao cromossomo X cuja forma mais comum é a hemofilia A.
E Uma anormalidade isolada no tempo de protrombina sugere deficiência do fator XI, enquanto o prolongamento do tempo de tromboplastina parcial ativada indica mais comumente deficiência do fator VIII.