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Anestésicos locais são os fármacos injetáveis mais utilizados na prática odontológica. Estima-se que sejam realizadas anualmente 250 a 300 milhões de anestesias odontológicas no Brasil. É o método mais efetivo para o controle da dor transoperatória. Nesses fármacos, é encontrada, em sua molécula, uma estrutura comum, constituída por

  • uma cadeia fechada, representada por um anel benzênico, ligada a uma porção hidrofílica, normalmente uma amina secundária ou terciária, cuja porção da molécula classifica os anestésicos locais nos tipos amida e éster.
  • um resíduo aromático, hidrofílico, representado por um anel benzênico, ligado a um grupo terminal amida ou éster, por meio de uma cadeia carbônica fechada em ligação covalente.
  • um radical tiofênico, característico da molécula de prilocaína, que classifica tal anestésico como do tipo amida, sendo de primeira escolha para pacientes alérgicos a sulfas.
  • um anel benzênico, no qual um ou mais átomos de hidrogênio aparecem substituídos por igual número de radicais, que representa a fração apolar da molécula, cuja função é levar esse fármaco, por difusão, através das barreiras lipofílicas, que constituem a membrana celular e de importância fundamental para o bloqueio nervoso, a bainha dos troncos nervosos e de mielina.
  • um radical aromático, apolar, que determina o grau de hidrofilia de um anestésico local, sendo diretamente proporcional à potência do anestésico e inversamente proporcional ao tamanho da área anestesiada.
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