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#3329422

Em relação à farmacologia dos anestésicos locais, assinalar a alternativa CORRETA: 

  • A procaína é o vasodilatador mais potente entre os anestésicos locais. A tetracaína, a cloroprocaína e a propoxicaína também apresentam propriedades vasodilatadoras em graus variáveis, porém menores que as da procaína.
  • Um efeito clínico significativo da vasoconstrição é um aumento da velocidade de absorção do anestésico local para a corrente sanguínea, diminuindo, assim, a duração e a qualidade do controle da dor e aumentando a concentração sanguínea (ou plasmática) do anestésico e o potencial de superdosagem (reação tóxica).
  • Somente os anestésicos locais do tipo amida atravessam com facilidade a barreira hematoencefálica. Eles também atravessam prontamente a placenta e entram no sistema circulatório do feto em desenvolvimento.
  • Os anestésicos locais do tipo amida são hidrolisados no plasma pela enzima pseudocolinesterase.
  • A biotransformação dos anestésicos locais do tipo éster (local primário) é o fígado.
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