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A hemofilia é uma desordem genética e hereditária que afeta diretamente o sangue. Existem dois tipos de hemofilia e ambas fazem com que haja uma produção menor das proteínas responsáveis pela coagulação do sangue, processo necessário para interromper os sangramentos. O distúrbio associado ao cromossomo X que acarreta a deficiência de fator VIII da coagulação sanguínea recebe o nome de:  

  • Púrpura trombocitopênica.
  • Hemofilia A.
  • Doença de Von Willebrand.
  • Hemofilia B.
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