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#2977543

É uma doença neuromuscular genética que se caracteriza como um distúrbio degenerativo, progressivo e irreversível no tecido muscular, em especial a musculatura esquelética. A doença também afeta a musculatura cardíaca e o sistema nervoso. Os primeiros sinais e sintomas se manifestam a partir da primeira infância e podem ser: desenvolvimento motor atrasado, fraqueza muscular, costume de andar na ponta dos pés: 

  • Síndrome de Down.
  • Síndrome do X frágil.
  • Sindrome do triplo X.
  • Distrofia muscular de Duchenne.
  • Espinha bífida.
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